الاختبارات الوراثية

 

الاختباراتُ الجينية هي الاختباراتُ التي تُجرى على الدم والأنسجة الأخرى لاكتشاف الاضطرابات الجينية، ويتوفَّر من هذه الاختبارات حوالي تسعمائة نوع، حيث يستخدم الأطباء الاختبارات الجينية لأسباب متعددة، وتتضمن هذه الاختبارات:

• اكتشاف الأمراض الجينية المحتملة عند الأجنة قبل ولادتها.

• اكتشاف ما إذا كان الناس يحملون جيناً يؤدي إلى مرض يمكن أن ينتقل إلى أطفالهم.

• تحرِّي الأجنة لاكتشاف الأمراض عندهم.

• الاختبارات التي تؤدي إلى اكتشاف الأمراض الجينية عند الكبار قبل ظهور أعراض هذه الأمراض.

• التأكُّد من التشخيص عند مريض ظهرت عليه أعراض المرض.

إن لدى الناس مبرِّرات كثيرة لإجراء الاختبارات الجينية أو لعدم إجرائها؛ فبالنسبة للعديد من الناس، من المهم معرفة ما إذا كان منع الإصابة أو علاج المرض ممكناً في حال وجود تغيُّر جيني. صحيح أنَّه لا علاج للإصابة في بعض الحالات، لكن نتائج الاختبارات قد تساعد الناس على اتخاذ قرارات حياتية مصيرية، مثل: اختيار مهنهم أو تنظيم أسرهم أو نوع التأمين المطلوب على حياتهم. وفي المحصلة، يمكن للاستشارات الجينية أن تعطي معلومات تؤدِّي إلى نفي أو تثبيت نتائج تلك الاختبارات.

مقالات ذات صلة